Crearon un grupo para estudiar enfermedades heredofamiliares -
Un grupo de profesionales rosarinos acaba de crear una asociación sin fines de lucro (Acetiehr) que se dedica al estudio, tratamiento e investigación de enfermedades heredofamiliares, especialmente el síndrome de Lynch, un tipo de cáncer colorrectal hereditario que en general afecta a personas jóvenes, y que representa el 5% del total de los cánceres de colon.
Un grupo de profesionales rosarinos acaba de crear una asociación sin fines de lucro (Acetiehr) que se dedica al estudio, tratamiento e investigación de enfermedades heredofamiliares, especialmente el síndrome de Lynch, un tipo de cáncer colorrectal hereditario que en general afecta a personas jóvenes, y que representa el 5% del total de los cánceres de colon. Gracias a los progresos en el área de la genética médica hoy es posible predecir la aparición de ciertas enfermedades hereditarias y de esa manera actuar a tiempo. "Para un padre o una madre que se enferma de cáncer es muy valioso saber si su descendencia heredó o no el gen defectuoso que provoca el síndrome de Lynch. Estamos hablando de un avance fenomenal en materia de prevención", destacó Enrique Spirandelli, presidente de Acetiehr. La existencia del síndrome de Lynch es uno de los descubrimientos sobresalientes en el área de la oncología de las últimas décadas. Se produce por una mutación (o anormalidad) heredada en un gen que normalmente debería reparar el ADN del cuerpo. Pero como la mutación del gen se encuentra en todas las células del organismo, otros órganos también pueden verse afectados y enfermar. Entre esos órganos, el útero es otro de los que puede desarrollar la patología. Por eso, explica Spirandelli, es importante que los médicos estén alertas ante la aparición de cáncer de endometrio en mujeres jóvenes con antecedentes familiares. "Muchos se preguntarán: ¿para qué quiero enterarme si tengo predisposición a padecer el mismo tipo de cáncer que tuvo mi abuelo o mi papá?". Si determinamos que un enfermo tiene síndrome de Lynch sabemos que hay un 50% de probabilidades que sus hermanos o hijos tengan el gen que provoca la enfermedad. En el caso de que el estudio de positivo, la probabilidad de que desarrollen cáncer es del 90%", detalló. "Quien tenga el gen mutado entrará en un programa de control estricto desde muy joven, con lo que nos adelantaremos a la aparición de la enfermedad; en cambio, aquel o aquella que dé negativo, se quedará tranquilo y tendrá las mismas oportunidades de desarrollar cáncer que cualquier otra persona", explicó Spirandelli, quien es además el jefe del área de detección precoz de cáncer de colon de Lalcec.