Descifran el mecanismo de resistencia de leishmania a la principal droga terapéutica

Un grupo de investigadores indios identificó un mecanismo de resistencia a una droga terapéutica en los parásitos que causan la leishmaniasis visceral y sugieren una efectiva manera de revertirla. Un grupo de investigadores indios identificó un mecanismo de resistencia a una droga terapéutica en los parásitos que causan la leishmaniasis visceral y sugieren una efectiva manera de revertirla. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, India representa el 50% del total de los casos de leishmaniasis y a su vez la región de Bihar representa el 90% del total de los casos de la India. Los investigadores estudiaron al parásito de la leishmaniasis (Leishmania donovani) y encontraron que aquellos que son resistentes a una de las drogas que se utilizan para controlarla, el estibogludonato sódico, presentaron una alta concentración de compuestos que contenían grupos tioles y sulfuros en sus células. También identificaron una enzima, la tripanotiona reductasa; y un gen, el MRPA (del inglés multidrug resistance protein A). El grupo del Dr. Shyam Sundar, del Institute of Medical Sciences of Banaras Hindu University, publicó sus hallazgos en el American Journal of Tropical Medicine and Higiene. La enzima glutaión reductasa es esencial para aumentar los niveles de tioles en las células. 'Un inhibidor de esta enzima podría ser usado para disminuir la concentración de tioles en las células y así revertir la resistencia a drogas', explicó el investigador. El próximo paso a futuro es ensayar dichos inhibidores, de modo de poder seguir utilizando el día de mañana la terapia con estibogluconato en países en vías de desarrollo, principalmente por su bajo costo.